5 grandes indústrias' requisitos para ambiente de sala limpa
Nos últimos anos, com o desenvolvimento da ciência e tecnologia modernas e o aprofundamento contínuo de uma nova rodada de revolução industrial, os países desenvolvidos implementaram estratégias de reindustrialização uma após a outra. As tecnologias digitais e inteligentes mudaram profundamente o modo de produção e a forma industrial da indústria de transformação. Juntamente com os grandes avanços em novos materiais e novas tecnologias energéticas, desencadeará uma nova rodada de mudanças tecnológicas e industriais.
Especialmente no processo de processamento e produção de produtos de alta tecnologia, como atender aos requisitos de processamento de precisão, miniaturização de produtos, alta pureza (alta qualidade), alta confiabilidade, etc., e apresentar mais detalhes sobre o nível de limpeza no ambiente de produção. Alta demanda. Por outro lado, com o desenvolvimento da biomedicina moderna, os requisitos para o controle do número de bactérias e contaminação microbiana em salas limpas também foram aprimorados continuamente para garantir que a medicina médica, a pesquisa biológica, a produção de alimentos e outras indústrias estejam livres de contaminação ou infecção microbiana.
A tecnologia limpa industrial e a tecnologia limpa biológica certamente se desenvolverão rapidamente, juntamente com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia e o rápido desenvolvimento de produtos industriais, e se tornarão um dos símbolos técnicos importantes indispensáveis da produção industrial moderna e das atividades de experimentos científicos.
Atualmente, a tecnologia limpa tem sido amplamente utilizada em várias indústrias ou outros requisitos de controle ambiental para evitar a poluição por partículas e a poluição microbiana. Devido à grande diferença entre vários setores e requisitos diferentes, o conteúdo e os indicadores do ambiente de controle são diferentes. A seguir, é apresentado um resumo dos requisitos da tecnologia limpa da indústria comum.
1. Requisitos de sala limpa para a produção de produtos farmacêuticos
Os medicamentos são produtos especiais usados para prevenir, tratar doenças e restaurar e ajustar as funções do corpo. Sua qualidade está diretamente relacionada à saúde e segurança humana. Se alguns medicamentos forem contaminados ou contaminados por microrganismos, partículas de poeira etc. durante o processo de fabricação, podem ocorrer doenças e perigos inesperados.
2. Requisitos de sala limpa em aplicações médicas e pesquisa médica
No controle do ambiente industrial representado por circuitos integrados, a tecnologia limpa industrial e as salas limpas industriais são usadas principalmente; na medicina, as salas limpas biológicas são usadas principalmente para o controle da poluição microbiana. Em uma sala limpa biológica, esses microorganismos são compostos principalmente de bactérias e fungos, com um tamanho de partícula de 0,2 um ou mais. As bactérias comuns têm um tamanho de partícula igual ou superior a 0,5 um e a maioria delas está ligada a outras partículas. Os canais de poluição biológica não apenas passam pelo ar, mas também estão relacionados ao corpo humano e às roupas dos operadores.
No campo da pesquisa médica, laboratórios biológicos, laboratórios estéreis e GG, animais criados especialmente para animais GG; salas de reprodução para bioquímica e experimentos médicos também precisam controlar a contaminação microbiana.
3. Requisitos de sala limpa para a produção de máquinas de precisão e produtos químicos finos
Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia, a produção e o processamento de muitos produtos industriais impõem requisitos extremamente altos à concentração de poeira no ambiente de produção, o que requer um certo nível de limpeza do ar no ambiente de produção e várias substâncias relacionadas necessárias para controlar a produção. processo. Qualidade de fornecimento. Por exemplo, na produção de filmes, se o filme estiver contaminado por poeira, a emulsão será oxidada, a atividade será enfraquecida e o pH mudará, o que afetará o desempenho fotossensível do filme'
4. Requisitos de sala limpa para produção de semicondutores e circuitos integrados
A purificação de materiais semicondutores é uma base importante para o desenvolvimento de dispositivos semicondutores. Devido aos requisitos de processo de circuitos integrados de grande e grande escala, para obter materiais de silício de alta pureza, a alta pureza de matérias-primas e intermediários e a limpeza do ambiente de produção tornaram-se um problema importante que afeta a qualidade do produto .
O rendimento dos chips de circuito integrado está relacionado à densidade de defeitos do chip e a densidade de defeitos do chip está relacionada ao número de partículas no ar. Portanto, o rápido desenvolvimento de circuitos integrados não apenas possui requisitos extremamente altos para controlar o tamanho das partículas no ar, mas também precisa controlar ainda mais o número de partículas; ao mesmo tempo, também existem requisitos relacionados ao controle de poluição química do ambiente de produção VLSI.
5. Requisitos de salas limpas para cosméticos e produção de alimentos
Os cosméticos modernos contêm principalmente proteínas, vitaminas, aminoácidos, extratos vegetais, etc. Esses componentes fornecem condições favoráveis para o crescimento e a reprodução de bactérias, fungos e outros microorganismos. Portanto, a contaminação microbiana é um fator importante que afeta a qualidade dos cosméticos. Os objetos de controle da sala limpa utilizados no processo de produção de cosméticos são principalmente partículas de poeira e microorganismos, semelhantes aos requisitos de sala limpa para a produção de produtos farmacêuticos. Atualmente, o nível de limpeza do ar da sala limpa para a produção de cosméticos pode ser realizado de acordo com os regulamentos de BPF dos produtos farmacêuticos.
No processo de produção das fábricas de alimentos, o gerenciamento rigoroso das instalações é um meio importante para garantir a segurança e o saneamento dos alimentos e evitar a intoxicação alimentar causada por coliformes patogênicos e salmonelas ou pela mistura de mofo nas bebidas. Desde a década de 1990 até o presente, a OMS e alguns países desenvolvidos introduziram o sistema HACCP (Ponto de Controle Crítico de Análise de Perigos) e formularam um sistema de reconhecimento de produção de alimentos que utiliza gerenciamento higiênico do processo de produção.
A sala limpa é inseparável das indústrias de eletrônicos, farmacêutica, bioengenharia, medicina e saúde, alimentos, cosméticos e militar. Ele fornece um ambiente controlado que atende às necessidades de produção e afeta diretamente a qualidade dos produtos. No entanto, como várias indústrias têm requisitos inconsistentes para o grau de limpeza de salas limpas, os padrões relevantes devem ser seguidos ao projetar salas limpas para garantir que o ambiente limpo atenda aos padrões exigidos.